Prevalencia de la alfa talasemia en la sangre del cordon umbilical. estudio mediante hb bart y biologia molecular



Autor:

sanchez diaz, jesus

Universidad:

complutense de madrid

Departamento:

Informacion no disponible

Fecha de lectura:

01-01-1998

Director:


valverde moreno, francisco
TRIBUNAL

Presidente:

casado de frias enrique

Secretario:

gil de miguel angel

Vocal:

bernacer borja, mercedes

Vocal:

espinos perez, domingo

Vocal:

lanchares perez juan luis


Descriptores:


line

Resumen:


Presentamos un estudio en 1081 muestras procedentes de la sangre del cordón umbilical, donde se ha realizado: estudio hemocitométrico, electroforesis de Hbs, dosificación de Hb Bart, contaje de reticulocitos y estudios de biología molecular. La prevalencia de la alfa talasemia obtenida por técnicas de biología molecular es del 4,79% y la prevalencia del genotipo es del 0,726%. De los 31 casos diagnosticados de alfa+ talasemia heterocigota, 28 pertenecen al haplotipo (-alfa 3.7/) y 3 al haplotipo (-alfa 4.2/). Dentro de los parámetros hemocitométricos el VCM y HCM son útiles para el diagnóstico de la alfa talasemia, pero no lo son la Hb, Hcto, VHCM, PF eritrocitaria, y reticulocitos. La dosificación de la Hb. Bart por cromatografía en columna, es válida como test de "Screening" para el diagnóstico de la alfa talasemia, siempre que se realicen curvas de rendimiento diagnóstico (ROC) para disminuir los casos falsos positivos y posterior confirmación por técnicas de biología molecular.